San Juan Celebra la Aprobación de la Ley de Endometriosis: Un Hito para la Salud Femenina

En una jornada llena de emoción y con prendas amarillas como símbolo de su lucha, cientos de sanjuaninas celebraron la aprobación de la Ley de Endometriosis en la Cámara de Diputados de San Juan. La presidenta de la Fundación Endometriosis San Juan, Claudia González, expresó su alegría al destacar los importantes logros alcanzados en 2024: «Costó muchísimo aguantar y esperar, pero ya tenemos la ley».

La nueva normativa establece la creación de un Programa Provincial que garantizará el acceso integral a la detección, diagnóstico, control y tratamiento de la endometriosis, una enfermedad que afecta a muchas mujeres en la provincia, impidiendo a menudo que disfruten de su vida cotidiana debido a intensos dolores físicos y el peso emocional de la condición.

El 31 de octubre se convirtió en una fecha memorable para todas las mujeres que enfrentan el desafío de esta enfermedad. «Este logro no solo avanza en el derecho a la salud, sino que también reconoce nuestra fortaleza y determinación», afirmó González, quien agradeció al diputado Enzo Cornejo y a su equipo por su apoyo en la búsqueda de esta ley.

La legislación reconoce la endometriosis como una enfermedad crónica y asegura acceso a tratamientos como el DIU y cirugías en los sistemas de salud pública y privada. Además, incluye la educación sexual integral (ESI) en las escuelas, permitiendo que desde sexto grado se enseñe sobre la enfermedad, preparando a las futuras generaciones para su comprensión y manejo.

González hizo hincapié en la necesidad de formar más médicos especialistas en ginecología, ya que actualmente solo hay dos en la provincia, lo que hace urgente asegurar diagnósticos adecuados. «Esto es un puntito más que nos da a nosotras para seguir luchando. Sabemos que ahora estaremos respaldadas por una ley», aseguró.

El próximo paso será la reglamentación de la ley, un proceso en el cual ya se ha comenzado a trabajar junto al ministro de salud y el Gobernador, quienes están comprometidos con la implementación efectiva de la normativa.

Desde su creación en 2016 con solo dos pacientes, el grupo ha crecido y hoy cuenta con aproximadamente 200 integrantes en su grupo de apoyo en WhatsApp. González mencionó que la nueva ley incluye la elaboración de estadísticas sobre la endometriosis, lo que será crucial para entender mejor la situación de las pacientes, especialmente en zonas alejadas.

La Fundación Endometriosis San Juan también estará presente en la Fiesta Nacional del Sol, donde ofrecerán información sobre la enfermedad y promoverán la detección temprana, uno de los principales objetivos de la nueva ley. «No queremos que otras mujeres pasen por lo mismo que nosotras», concluyó González, reafirmando el compromiso de seguir visibilizando esta enfermedad y apoyando a quienes la padecen.